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ab胶检测
越大,表示胶的触变性越高,反之,则越低。2、固化时间:称取A、B胶各1克,从混合开始计时,混合30秒,静置***刚变为固体的时间即为固化时间。固化时间与温度有关,应予以注明,一般情况下,温度越高,固化
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单体蛋白序列
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元素杂质
药物中元素杂质研究的难点在于样品基质复杂多样、含盐量高,同时元素的限度值又极低,我公司已完成包括脂肪乳、钠钾钙镁葡萄糖注射液、溴代植物醇等高基体、高盐度、难消解样品中元素杂质的检测。
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元素杂质
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杂质分析
工艺杂质残留: 二甲基硅油类消泡剂/PEG/PEI/泊洛沙姆(188、407、338)/抗生素/磷酸三丁酯/ L-蛋氨酸亚砜酰亚胺(MSX)/吐温20、80等残留分析及方法验证
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农残/兽残检测
、马波沙星、氟罗沙星、加替沙星、奥比沙星、吡哌酸和司帕沙星等2欧中喹诺酮类药物氯霉素类氯霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺、甲砜霉素等β-受体激动剂克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗
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济南永康医药科技有限公司 医药技术项目转让表
。 原料中试工艺,可提供中间体 2. 依帕列净 原料/片10mg、25mg 3+3 依帕列净为勃林格殷格翰公司和礼来公司共同研发,2014年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会
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基因毒性杂质
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华法林 蛋白质组学
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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